É um estudo de fase 1 da Muvalaplina (LY3473329), unicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. A primeira parte do estudo foi avaliar o efeito de apenas 1 dose de Muvalaplina em doses incrementais ascendentes (de 1 mg a 800 mg) em participantes saudáveis. A segunda parte do estudo foi avaliar o efeito da Muvalaplina tomada diariamente, durante 14 dias, em grupos com doses múltiplas, variando de 30 mg a 800 mg, em participantes saudáveis com níveis plasmáticos elevados de Lp(a) (≥30 mg /dL).
Muvalaplina, um novo inibidor oral da formação de lipoproteína (a)
Escrito por: Samuel Moscavitch em 11 de outubro de 2023
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Sobre o autor
Samuel Moscavitch
Mestre em Ciências Cardiovasculares pela UFF – Universidade Federal Fluminense; Cardiologista pela UFF – Universidade Federal Fluminense; Doutor em Biologia Celular e Molecular com ênfase em Imunologia pelo IOC/Fiocruz; Pós-doutor em Doenças Cardiovasculares, Inflamação e Aterosclerose pela Harvard Medical School e pelo Brigham and Women’s Hospital; Pesquisador Colaborador do Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras.