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Hoje no EASD 2024, foi apresentado o estudo SYNERGY-NASH. A pesquisa mostrou o efeito da tirzepatida na resolução de MASH e na fibrose hepática, com benefícios adicionais para o controle metabólico. Para mais detalhes, acesse o link e confira o conteúdo completo!
O estudo SYNERGY-NASH investigou o impacto da tirzepatida, um agonista dos receptores de polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose e de glucagon-like-peptide-1, no tratamento da esteato-hepatite metabólica associada (MASH) não cirrótica com fibrose hepática significativa. Este ensaio clínico de fase 2, duplo-cego e controlado por placebo, visou avaliar a eficácia e segurança da tirzepatida em comparação com o placebo em pacientes com fibrose hepática estágio F2 ou F3 e escore de atividade da doença hepática não alcoólica (NAS) ≥ 4.
A tirzepatida, após 52 semanas de tratamento, demonstrou uma resposta dose-dependente, com 51,8%, 63,1% e 73,9% dos pacientes alcançando a resolução de MASH para as doses de 5, 10 e 15 mg, respectivamente, em comparação com 12,6% no grupo placebo (p < 0,001). Em relação à melhoria do estágiode fibrose ≥ 1 sem agravamento de MASH, a tirzepatida também mostrou benefícios com 59,2%, 53,4% e 54,3% para as respectivas doses, em comparação com 32,5% para o placebo (p = 0,025 para 5 mg).
Em relação aos desfechos metabólicos, pacientes que alcançaram a resolução de MASH apresentaram reduções significativas no peso corporal, insulina em jejum, triglicerídeos e HbA1c, comparados aos não-respondedores. Estas melhorias foram particularmente notáveis em subpopulações com diabetes tipo 2, que apresentaram maiores avanços em peso corporal, HbA1c e triglicerídeos.
Em conclusão, a tirzepatida mostrou ser uma opção eficaz para a resolução de MASH e melhora da fibrose hepática, com benefícios adicionais significativos para o controle metabólico. Estas melhorias indicam que a tirzepatida pode contribuir para a modificação da doença em pacientes com MASH, apoiando seu potencial como uma terapêutica valiosa para essa condição complexa.
