O hemifumarato de gilteritinibe foi incorporado no Rol da ANS para o tratamento de pacientes com LMA recidivada ou refratária com mutação no gene FLT3. Além disso, está aberta consulta pública para avaliar a incorporação do olaparibe no tratamento do câncer de ovário e ou endometrioide e da radioembolização hepática no tratamento do carcinoma hepatocelular e colorretal
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou na 15ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada (DICOL), que ocorreu no dia 04 de julho de 2022, a incorporação do hemifumarato de gilteritinibe. Este medicamento é indicado para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada ou refratária com mutação no gene FLT3 (tirosina quinase 3 semelhante à FMS), que não tenham sido submetidos a transplante de célula tronco hematopoiética (TCTH).
Nesta ocasião, foi apresentada a recomendação final das tecnologias que foram discutidas na 4ª reunião técnica da Cosaúde em abril. Sendo que em maio foi realizada consulta pública referente a incorporação do hemifumarato de gilteritinibe, esta consulta pública recebeu 54 contribuições.
Além disso, os diretores ainda deliberaram recomendações preliminares referente à seis propostas de atualização do Rol. Dentre elas, quatro são para o tratamento de pacientes oncológicos. O olaparibe (inibidor de PARP) recebeu recomendação favorável como terapia de manutenção pacientes adultas com carcinoma de ovário seroso ou endometrioide, de alto grau, ou como tratamento de manutenção pacientes adultas com carcinoma de ovário, recentemente diagnosticado, de alto grau. A radioembolização hepática recebeu recomendação favorável no cenário de tratamento do carcinoma hepatocelular em estágio intermediário ou avançado; e recomendação desfavorável no cenário de tratamento do câncer colorretal metastático, com metástases hepáticas dominantes.
A consulta pública será realizada no período de 05/07/2022 a 24/07/2022.
